Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản đình chỉ lưu hành thuốc Turifaton sản xuất trong nước do có sự nhầm lẫn về nguyên liệu sản xuất. Đồng thời yêu cầu khẩn cấp thu hồi loại thuốc này trên thị trường.
 |
|
Thuốc turifaton bị thu hồi vì nhầm nguyên liệu sản xuất. Ảnh: Badinhpharma. |
Thuốc Turifaton có chứa hoạt chất Dyrogesterone 10mg, một vỉ 20 viên nén bao phin, do Công ty cổ phần sinh học dược phẩm Ba Đình (Bắc Ninh) sản xuất. Loại bị thu hồi có số đăng ký QLĐB-172-10.
Trước đó ngày 9/2, công ty có báo cáo về việc nhầm lẫn nguyên liệu sản xuất thuốc Turifaton. Vì thế, để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý dược yêu cầu công ty gửi thông báo thu hồi khẩn cấp tới những nơi phân phối, sử dụng thuốc (kể cả bệnh nhân đang còn thuốc) và tiến hành thu hồi toàn bộ thuốc trên.
Sở Y tế các tỉnh, thành kiểm tra, giám sát việc thu hồi và xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định.
Thuốc Turifaton được chỉ định như một liệu pháp thay thế hoóc môn, điều trị các bệnh như: đau kinh, lạc nội mạc tử cung, vô kinh thứ phát, rối loạn kinh nguyệt, xuất huyết tử cung do rối loạn chứ năng, dọa sảy thai và sảy thai liên tiếp do thiếu hụt progesterone....
Theo Tinmoi |
